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大量研究表明，增加实体瘤内肿瘤抗原特异性T细胞数量可提高肿瘤治疗效果。虽然许多肿瘤疫苗通过靶向淋巴结能有效扩增肿瘤抗原特异性T细胞，但这些T细胞并不总是能够有效到达肿瘤，从而限制治疗效果。以往研究表明，使用肿瘤疫苗后在肿瘤组织局部注射趋化因子或Toll样受体激动剂可以促进抗原特异性T细胞向肿瘤组织的募集，但这一策略不适用于难以直接注射的肿瘤。理想的解决方案是设计一种疫苗使其不仅可以靶向淋巴器官激活大量的抗原特异性T细胞，同时还可以精准调控肿瘤微环境（如增加趋化因子或者黏附分子表达）以促进T细胞

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